职位详情

岗位职责: 1. 负责药品生产过程的质量控制,确保产品质量符合相关法规和标准。 2. 参与制定并执行药品生产质量管理规程和操作程序。 3. 对生产过程中的异常情况进行分析,提出改进措施,提高生产效率和产品质量。 4. 参与药品生产设备的验证和保养工作,保证设备的正常运行。 5. 参与药品生产过程的质量风险评估,提出预防措施,降低质量风险。 6. 参与药品生产环境的清洁和消毒工作,确保生产环境的卫生安全。 7. 参与药品生产的记录和报告工作,提供准确的生产和质量数据。 任职要求: 1. 不限学历,但需具备基本的药品知识和质量管理知识。 2. 不限经验,但具有医药制造行业经验者优先。 3. 能够熟练操作各种生产设备和检测设备。 4. 具有良好的分析和解决问题的能力,能够对生产过程中的问题进行有效处理。 5. 具有良好的沟通和协调能力,能够与团队成员有效合作。 6. 具有良好的职业道德和责任心,能够严格遵守质量管理体系和操作规程。

工作地址

成都倍特药业双流生产基地101

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