岗位职责
1.负责搜集与整理国内外有关本临床产品领域（CTMS/EDC/CRFDesigner/IRT/ePRO/eTMF等）的法规及要求信息；
2.负责与客户进行需求沟通，形成需求文档，配合开发部门进行系统开发
3.负责在系统实施过程中，与客户保持定期沟通，及时了解客户的关注并反馈给开发与实施部门，保障项目实施工作正常进行；
4.需要与国外团队成员定期的沟通，包括公司内的项目讨论以及国外客户需求的对接
5.对本部门成员进行业务及产品培训
任职要求
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历优先；
2.三年及以上临床产品设计经验，独立主导过某些临床子系统的设计
3.英文沟通流利，有留学经验优先
4.有独特的美学基础，需要熟练掌握原型图的设计工具
5.能够使用常规的办公软件。
6.能适应出差和加班，需要较强的抗压能力
EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商。公司成立于2009年，总部位于美国新泽西州（NewJersey），全资子公司艾迪泰科科技（北京）有限公司位于中国北京海淀区，是一家集软件研发、临床实验数据库、数据管理和数据统计分析为一体的专业服务机构。我们有经验丰富的项目团队和研发团队，基于FDA官方规定的CDISC标准，同时支持用户制定标准，为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务，包括临床实验电子病历表（CaseReportForm）设计、实验数据采集(EDC)、数据管理、编码(药物/不良事件)、临床数据标准化(SDTM&ADaM)，生物统计(StatisticalAnalysisPlan)及编程、临床报表设计及编程(TLF)等。