职责描述：
1、按照提炼/纯化/合成操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节；
2、按照岗位记录填写要求，及时填写工作记录，准确记录工作情况；
3、按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录、常规记录，协助上级进行生产数据的积累。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程、化工类相关专业，多肽类相关工作经验；
2、有提炼/纯化/合成相关工作经验，熟悉提炼/纯化/合成工艺、镜检相关工作；
3、有良好的学习能力，团队合作能力强。