岗位职责：
1. 负责医疗器械产品（有源、无源）研发、检验、注册、体系文档的编写和管理工作；
2. 负责研发和生产的技术文档撰写工作
3. 负责与质量部，外协单位的沟通协作
4. 上级交代的其他任务；
应聘要求：
1. 本科及以上学历，具有3年以上医疗器械研发/体系/质量从业经验；
2. 具有有源和无源医疗器械项目经验，有与质量部、外协单位的协作经验
3. 熟悉医疗器械相关法规、标准；
4. 诚实守信、认真负责，有良好的团队合作精神，有较好的交流沟通能力。