岗位职责：
1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行；
2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研究用药品、器械和其它相关物品；管理临床研究各相关文件；
3.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭，等）；
4.发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况；
5.通过监查工作，保持公司和研究中心良好的合作关系；
6.其它临床监查工作。
任职资格：
1.医学、药学、护理、检验、生物等相关专业大专以上学历；
2.热爱本工作；
3.思路清晰条理，做事细心果断；
4.书面及语言沟通表达能力强，良好的文档管理能力；
5.注重工作细节，注重团队合作，具有相应的分析能力；
6.能适应经常出差；
7.熟练的电脑操作能力，熟练使用OFFICE等办公软件；
8.英语良好者优先考虑；
9. 临床医学专业者优先考虑；