职位要求： 研发人员：化学和矿物加工等相关专业毕业的博士/硕士及相关专业从事人员。 工作职责： （1）配合实施研发人员药剂研发过程中某部分工作（药剂合成、药剂配制、表征分析等）； （2）根据要求撰写试验小结、专题报告等总结报告，数据要详实、客观、可靠。 待 遇： 200元/天； 有研究成果奖、分红； 六险一金，双休，无加班，免费早餐、午餐及班车。

任职要求： 1. 具有药品生产和质量管理的基本知识和技能。 2. 具有良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作。 3. 具有较强的分析和解决问题的能力，能够在面对问题时迅速找出解决方案。 4. 具有一定的抗压能力，能够在高压环境下保持良好的工作状态。 5. 对药品生产和质量管理有热情，愿意在这个领域长期发展。 6. 有医美医院从业背景者优先。

职位要求： 研发人员：化学和矿物加工等相关专业毕业的博士/硕士及相关专业从事人员。 工作职责： 1、在矿用药剂研发方面进行设计、合成和试验工作； 2、实验室选矿药剂性能评价； 3、完成公司年度的研究目标。 待 遇： 本科学历：8000-10000元/月，试用期6400元/月； 硕士以上学历12000-15000元/月，试用期12000元/月； 有研究成果奖、分红； 六险一金，双休，无加班，免费早餐、午餐及班车。

岗位职责： 1、负责医疗器械经销商、医疗检测机构、医院、科研院所医疗器械销售。 2、负责区域的市场开发、客户维护、执行并完成公司下达的月、季度及销售任务； 3、精准高效开发有实验室资源渠道经销商，定期组织举办经销商会议等推广活动，并协助区域内经销商开发终端客户，促进产品销售； 4、了解市场动态，定期向公司提供市场分析及预测报告； 5、收集客户意见，为公司营销策略、售后服务等提出改善意见； 6、完成上司交代的其他任务。 岗位要求： 1、生物专业，大专以上学历，具备分子生物学相关知识，了解DNA、RNA抽提纯化； 2、在生物医药行业有2年以上的销售经验者优先考虑； 3、具有良好的沟通、协调能力、商务谈判能力及较强的抗压能力，有较强的事业心和团队合作精神，能适应出差； 4、经验丰富条件优秀者，优先录用。

岗位职责： 1. 遵守并执行公司的质量管理制度和操作规程，确保药品生产的合规性和质量。 2. 负责药品生产过程中的质量控制工作，包括原料检验、生产过程控制、成品检验等环节。 3. 参与药品生产工艺的优化和改进，提高生产效率和产品质量。 4. 协助处理质量问题，进行质量事故的调查、分析和整改，预防类似问题再次发生。 5. 参与质量管理体系的建设和维护，推动质量管理工作的持续改进。 6. 定期进行质量数据的统计和分析，为生产决策提供依据。 任职要求： 1. 学历不限，医药制造相关专业优先。 2. 对药品生产/质量管理工作有浓厚的兴趣，愿意在医药行业长期发展。 3. 具备良好的学习能力和团队协作精神，能够快速适应工作环境和岗位要求。 4. 熟悉药品生产流程和质量管理体系，具备一定的质量意识和风险防控能力。 5. 具备良好的沟通能力和问题解决能力，能够有效处理生产和质量管理中的问题。 6. 有医药制造相关工作经验者优先。

岗位职责： 1、研发呼吸机通气控制算法，对算法进行验证和持续改进； 2、基于压力、流量等信号提取降噪及数字信号处理各类算法的设计与实现； 3、使用matlab/Simulink 进行控制模型搭建及仿真，对算法进行验证和持续改进； 4、配合软硬件工程师进行以上算法的跨平台移植和性能优化，并及时解决研发过程中遇到的各种技术难题，具有优秀的团队协作能力。   任职要求： 1、生物医学工程、计算机、电子、数学等专业，本科3年以上工作经验，硕士优先； 2、熟练使用MATLAB、Simulink等开发工具进行模型仿真，并将算法模型迁移至C进行实现； 3、熟悉PID控制算法，熟悉经典控制理论； 4、熟悉信号去噪、特征量提取、数据拟合等算法； 5、良好的英语阅读能力,具有持续学习专研能力，可以通过阅读论文对论文方法进行复现或改进。

任职要求： 1、专科以上学历，CET-4，理工科，三年以上大中型企业ISO质量体系参与或独立推行建立工作经验，有管代资格的优先 2、熟悉相关ISO体系（9001、13485等）标准文件的建立撰写、评审，通过，发放，等存档； 3、负责相关医疗器械ISO体系的推行、培训、落实、完善，会议召开等体系建工作； 4、具备良好的沟通能力、组织能力、融通能力、创造能力，抗压能力、团队合作意识； 5、具有良好的标准公文写作能力及学习能力； 6、此职位有较好的职业通路，须具有一定的事业心及推动改革的责任感； 7、有医疗或医学方面体系认证推行经验者优先； 8、熟悉办公软件及PPT等方案编写。 9、有相关的质量体系培训资质或培训证书等。 工作内容： 1、执行公司的战略运营落实相关医疗器械质量体系的培训，认证，推行，内审，外审等组织落实工作； 2、推进各部门体系的建立，质量培训体系的建立及完善等管理工作； 3、推进公司企业质量文化建设的体系工作； 4、建立企业相关技术核心资料及重要文件制度的发行，存档流程管理梳理工作； 5、按医疗器械质量体系的要求对各部门建立相应的管理流程及梳理等相关管理工作； 6、积极配合部门临时交办其它事项工作。 【您想要的】 1、有竞争力的薪资和绩效奖金，能力优秀者，薪资待遇从优，详情可面谈; 2、工作单休，周一至周六 ：上班时间：8:30-12:00 13:30-18:00 3、公司缴纳五险，享有国家法定假日、年假、发放节日礼品； 4、薪资+绩效奖+各项奖金=高于市场薪资； 5、其他福利:团建、生日会活动,培训学习等带薪(婚假+产假+陪产假+病假); 6、每个月一次生日会，精致礼品或美食、水果、零食吃不停 7、全国市场陆续拓展公司发展稳定，晋升空间大。 【办公环境】 办公环境干净、整洁、我们是一群90后、00后年轻团队、没有复杂的人际关系，好相处快东的工作氛围，是您想要的吗？ 愿努力的你和家红一起见证更好的未来！ 公司：深圳家红齿科技术科技有限公司 地址：深圳市宝安区福海街道和平社区福园一路3号福发工业园A5栋第三层 联系人/电话：黄小姐/刘小姐 18124173263（微信同号）

任职要求： 1、本科以上学历，计算机或相关专业； 2、熟悉CMMI、敏捷、项目管理，有3年以上软件质量保证工作经验。有软件项目开发、测试、项目管理、Scrum Master经验优先。 3、具备敏锐的观察力、基于数据与信息的分析能力，能及时发现异常问题或需要改进的点，同时对问题有自己的思考和主张。 4、具备良好的沟通和协调能力，能推动相关方促进改进目标达成。 5、具备良好的文档编写和呈现能力。 岗位职责： 1、 负责推动研发信息化工具在团队的规范使用； 2、 开展度量分析工作，识别异常，推动异常事项的分析和解决； 3、 负责对项目的迭代过程和工作产物进行跟进和检查，编写相关报告，并就报告与相关干系人沟通，就下一步改进形成共识； 4、 负责跟踪项目过程和审计发现的问题，推动问题解决闭环，必要时及时向上汇报问题和解决进展。 福利待遇： 1、五险一金、带薪假期、节日福利、年度体检； 2、食堂：提供丰富多样、健康美味的饮食选择； 3、班车：班车线路覆盖合肥全市，方便上下班； 4、健身房：免费健身房，在工作之余保持健康的身体状态； 5、图书馆：免费图书馆，丰富多样的图书资源和舒适的阅读环境； 6、公租房/租房补贴：符合政策的员工可申请公租房或租房补贴，减轻生活压力； 7、人才补贴：符合政策的员工可申请政府人才补贴，提高员工的福利待遇； 8、员工团建：不定期组织团建活动，在轻松愉悦的氛围中放松身心，增强团队凝聚力； 9、员工成长：提供多方位学习通道，包括系统化专业课程的在线学习平台、大咖分享、技术沙龙等；

岗位职责： 1. 负责药品生产过程的质量控制，确保产品质量符合相关法规和标准。 2. 参与制定并执行药品生产质量管理规程和操作程序。 3. 对生产过程中的异常情况进行分析，提出改进措施，提高生产效率和产品质量。 4. 参与药品生产设备的验证和保养工作，保证设备的正常运行。 5. 参与药品生产过程的质量风险评估，提出预防措施，降低质量风险。 6. 参与药品生产环境的清洁和消毒工作，确保生产环境的卫生安全。 7. 参与药品生产的记录和报告工作，提供准确的生产和质量数据。 任职要求： 1. 不限学历，但需具备基本的药品知识和质量管理知识。 2. 不限经验，但具有医药制造行业经验者优先。 3. 能够熟练操作各种生产设备和检测设备。 4. 具有良好的分析和解决问题的能力，能够对生产过程中的问题进行有效处理。 5. 具有良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作。 6. 具有良好的职业道德和责任心，能够严格遵守质量管理体系和操作规程。

一、岗位职责： 1、负责技术中心计划管理，组织编制月度工作计划及每周、每月完成统计报表； 2、负责未到期计划及未完成工作任务的汇总及跟踪、提醒并上报； 3、负责筹备并组织技术中心会议，做好会议记录，并对会议决议事项进行跟踪检查； 4、负责技术中心绩效数据统计并上报及内部员工绩效考核打分和奖金分发； 5、负责组织技术中心资产管理和 6S 管理； 6、负责技术中心看板、液晶显示屏的信息制作及更新； 7、负责跟踪研发物料的到货情况，负责领料及其 ERP 系统操作； 8、负责协助上级开展部门员工培训和新员工日常管理； 11、负责技术中心集体活动组织及领导交办临时事项。 二、任职要求： 1、统招本科及以上学历，工科专业，机械、电子、生物医学等相关专业优先； 2、有2年技术助理相关工作经验优先考虑； 3、沟通协调能力强、踏实认真、吃苦耐劳，学习能力强，掌握常用办公软件。 加分项 有以下行业经验：医疗器械·生物/制药·医疗服务