岗位职责： 1. 遵守并执行公司的质量管理制度和操作规程，确保药品生产的合规性和质量。 2. 负责药品生产过程中的质量控制工作，包括原料检验、生产过程控制、成品检验等环节。 3. 参与药品生产工艺的优化和改进，提高生产效率和产品质量。 4. 协助处理质量问题，进行质量事故的调查、分析和整改，预防类似问题再次发生。 5. 参与质量管理体系的建设和维护，推动质量管理工作的持续改进。 6. 定期进行质量数据的统计和分析，为生产决策提供依据。 任职要求： 1. 学历不限，医药制造相关专业优先。 2. 对药品生产/质量管理工作有浓厚的兴趣，愿意在医药行业长期发展。 3. 具备良好的学习能力和团队协作精神，能够快速适应工作环境和岗位要求。 4. 熟悉药品生产流程和质量管理体系，具备一定的质量意识和风险防控能力。 5. 具备良好的沟通能力和问题解决能力，能够有效处理生产和质量管理中的问题。 6. 有医药制造相关工作经验者优先。

任职要求： 1. 具有药品生产和质量管理的基本知识和技能。 2. 具有良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作。 3. 具有较强的分析和解决问题的能力，能够在面对问题时迅速找出解决方案。 4. 具有一定的抗压能力，能够在高压环境下保持良好的工作状态。 5. 对药品生产和质量管理有热情，愿意在这个领域长期发展。 6. 有医美医院从业背景者优先。

岗位职责： 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 3、参与公司医疗器械注册并负责实施与质量管理体系相关的内容。解决申报过程中与质量体系相关遇到的问题。 4、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。学习质量管理的先进经验，持续提高公司质量管理运行的质量并持续改善。 5、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 6、其他相关工作。 任职条件： 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域5年以上工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规。有主导和参与建立IS013485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神; 5、应聘者应具有优良的职业道德，熟悉行业、职业的理论与关键技术发展:勤于钻研业务技能，好学且善学，具有良好的发展潜力。 6、熟练掌握电气设备设计和开发经验(硬件系统和软件系统)，一般了解医疗相关知识。

任职要求： 1、专科以上学历，CET-4，理工科，三年以上大中型企业ISO质量体系参与或独立推行建立工作经验，有管代资格的优先 2、熟悉相关ISO体系（9001、13485等）标准文件的建立撰写、评审，通过，发放，等存档； 3、负责相关医疗器械ISO体系的推行、培训、落实、完善，会议召开等体系建工作； 4、具备良好的沟通能力、组织能力、融通能力、创造能力，抗压能力、团队合作意识； 5、具有良好的标准公文写作能力及学习能力； 6、此职位有较好的职业通路，须具有一定的事业心及推动改革的责任感； 7、有医疗或医学方面体系认证推行经验者优先； 8、熟悉办公软件及PPT等方案编写。 9、有相关的质量体系培训资质或培训证书等。 工作内容： 1、执行公司的战略运营落实相关医疗器械质量体系的培训，认证，推行，内审，外审等组织落实工作； 2、推进各部门体系的建立，质量培训体系的建立及完善等管理工作； 3、推进公司企业质量文化建设的体系工作； 4、建立企业相关技术核心资料及重要文件制度的发行，存档流程管理梳理工作； 5、按医疗器械质量体系的要求对各部门建立相应的管理流程及梳理等相关管理工作； 6、积极配合部门临时交办其它事项工作。 【您想要的】 1、有竞争力的薪资和绩效奖金，能力优秀者，薪资待遇从优，详情可面谈; 2、工作单休，周一至周六 ：上班时间：8:30-12:00 13:30-18:00 3、公司缴纳五险，享有国家法定假日、年假、发放节日礼品； 4、薪资+绩效奖+各项奖金=高于市场薪资； 5、其他福利:团建、生日会活动,培训学习等带薪(婚假+产假+陪产假+病假); 6、每个月一次生日会，精致礼品或美食、水果、零食吃不停 7、全国市场陆续拓展公司发展稳定，晋升空间大。 【办公环境】 办公环境干净、整洁、我们是一群90后、00后年轻团队、没有复杂的人际关系，好相处快东的工作氛围，是您想要的吗？ 愿努力的你和家红一起见证更好的未来！ 公司：深圳家红齿科技术科技有限公司 地址：深圳市宝安区福海街道和平社区福园一路3号福发工业园A5栋第三层 联系人/电话：黄小姐/刘小姐 18124173263（微信同号）

任职要求： 1、本科以上学历，计算机或相关专业； 2、熟悉CMMI、敏捷、项目管理，有3年以上软件质量保证工作经验。有软件项目开发、测试、项目管理、Scrum Master经验优先。 3、具备敏锐的观察力、基于数据与信息的分析能力，能及时发现异常问题或需要改进的点，同时对问题有自己的思考和主张。 4、具备良好的沟通和协调能力，能推动相关方促进改进目标达成。 5、具备良好的文档编写和呈现能力。 岗位职责： 1、 负责推动研发信息化工具在团队的规范使用； 2、 开展度量分析工作，识别异常，推动异常事项的分析和解决； 3、 负责对项目的迭代过程和工作产物进行跟进和检查，编写相关报告，并就报告与相关干系人沟通，就下一步改进形成共识； 4、 负责跟踪项目过程和审计发现的问题，推动问题解决闭环，必要时及时向上汇报问题和解决进展。 福利待遇： 1、五险一金、带薪假期、节日福利、年度体检； 2、食堂：提供丰富多样、健康美味的饮食选择； 3、班车：班车线路覆盖合肥全市，方便上下班； 4、健身房：免费健身房，在工作之余保持健康的身体状态； 5、图书馆：免费图书馆，丰富多样的图书资源和舒适的阅读环境； 6、公租房/租房补贴：符合政策的员工可申请公租房或租房补贴，减轻生活压力； 7、人才补贴：符合政策的员工可申请政府人才补贴，提高员工的福利待遇； 8、员工团建：不定期组织团建活动，在轻松愉悦的氛围中放松身心，增强团队凝聚力； 9、员工成长：提供多方位学习通道，包括系统化专业课程的在线学习平台、大咖分享、技术沙龙等；

任职要求： 1. 不限学历，不限经验，但优先医疗批发/零售或医疗设备/器械行业的工作经验。 2. 有医院从业背景者优先。 3. 熟悉药品生产质量管理规范，具有良好的药品生产管理能力。 4. 具有较强的问题分析和解决能力，能够对药品生产过程中的质量问题进行有效的处理。 5. 具有良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作，共同完成药品生产任务。 6. 对药品行业有热情，愿意为提高药品质量和安全性做出贡献。

岗位职责： 1. 负责药品生产过程的质量控制，确保产品质量符合相关法规和标准。 2. 参与制定并执行药品生产质量管理规程和操作程序。 3. 对生产过程中的异常情况进行分析，提出改进措施，提高生产效率和产品质量。 4. 参与药品生产设备的验证和保养工作，保证设备的正常运行。 5. 参与药品生产过程的质量风险评估，提出预防措施，降低质量风险。 6. 参与药品生产环境的清洁和消毒工作，确保生产环境的卫生安全。 7. 参与药品生产的记录和报告工作，提供准确的生产和质量数据。 任职要求： 1. 不限学历，但需具备基本的药品知识和质量管理知识。 2. 不限经验，但具有医药制造行业经验者优先。 3. 能够熟练操作各种生产设备和检测设备。 4. 具有良好的分析和解决问题的能力，能够对生产过程中的问题进行有效处理。 5. 具有良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作。 6. 具有良好的职业道德和责任心，能够严格遵守质量管理体系和操作规程。

岗位职责： 1. 负责药品生产过程的监督和管理，确保药品质量符合国家标准和公司要求。 2. 参与制定和优化药品生产流程和质量控制标准，提高生产效率和产品质量。 3. 负责药品生产过程中的质量检测和问题处理，及时发现并解决质量问题。 4. 参与药品生产的设备维护和保养，确保设备正常运行。 5. 参与制定和完善药品质量管理体系，提升质量管理能力。 6. 参与药品生产的安全培训和指导，确保生产过程的安全。 任职要求： 1. 学历不限，医学、药学、化学等相关专业优先。 2. 无工作经验要求，具有医疗批发/零售、医疗设备/器械、医药制造等行业经验者优先。 3. 具有体检中心、药店等相关从业背景者优先。 4. 具备良好的药品生产和质量管理知识和技能。 5. 具备良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作。 6. 具备良好的分析和解决问题的能力，能够快速应对生产中的问题。 7. 对工作认真负责，具有良好的职业道德和职业素养。

岗位职责： 1. 参与药品生产过程中的各个环节，确保生产流程严格按照GMP标准进行。 2. 负责药品的质量检测和质量控制，对生产过程中出现的问题进行分析并提出改进措施。 3. 参与制定和完善药品生产的质量管理体系，确保药品质量的稳定性和可靠性。 4. 对生产设备和生产环境进行定期检查和维护，确保设备的正常运行和生产环境的良好。 5. 参与药品生产的计划制定和执行，确保生产任务的顺利完成。 6. 及时向上级汇报生产情况和质量问题，积极参与解决生产过程中的问题。 7. 参与药品生产的培训和指导工作，提升团队的生产和质量管理能力。 任职要求： 1. 学历不限，医药制造相关行业经验优先。 2. 对药品生产流程和质量管理体系有深入的理解和实践经验。 3. 具备良好的分析和解决问题的能力，能够及时发现并改正生产过程中的问题。 4. 具备良好的沟通和协调能力，能够与团队成员有效合作完成生产任务。 5. 具备良好的学习和接受新知识的能力，能够不断提升自己的专业技能和管理能力。 6. 对药品质量有高度的责任心，能够严格执行GMP标准和公司的质量管理体系。 7. 能够承受一定的工作压力，能够在高强度的工作环境中保持良好的工作状态。

岗位职责： 1. 负责药品生产过程中的质量控制，确保产品质量符合相关法规和标准。 2. 协助进行药品生产工艺的优化，提高生产效率，降低生产成本。 3. 参与药品生产流程的设计和改善，提升生产自动化水平。 4. 参与药品生产设备的日常维护和保养，确保设备正常运行。 5. 负责药品生产环境的卫生管理，保证生产环境的洁净度。 6. 参与药品生产的安全管理，预防生产事故的发生。 7. 参与药品生产记录的编写和管理，保证数据的准确性和完整性。 8. 参与药品生产的持续改进活动，提升生产质量和效率。 任职要求： 1. 对药品生产和质量管理有一定的了解，熟悉相关法规和标准。 2. 具有良好的团队协作能力，能够与各部门有效沟通，共同完成生产任务。 3. 具有较强的分析问题和解决问题的能力，能够在生产过程中发现并解决问题。 4. 具有良好的学习能力和适应能力，能够快速掌握新的知识和技能。 5. 具有一定的计算机操作能力，能够使用相关的生产管理软件。 6. 具有医疗设备/器械或医药制造行业经验者优先。