岗位职责： 1、负责医疗器械经销商、医疗检测机构、医院、科研院所医疗器械销售。 2、负责区域的市场开发、客户维护、执行并完成公司下达的月、季度及销售任务； 3、精准高效开发有实验室资源渠道经销商，定期组织举办经销商会议等推广活动，并协助区域内经销商开发终端客户，促进产品销售； 4、了解市场动态，定期向公司提供市场分析及预测报告； 5、收集客户意见，为公司营销策略、售后服务等提出改善意见； 6、完成上司交代的其他任务。 岗位要求： 1、生物专业，大专以上学历，具备分子生物学相关知识，了解DNA、RNA抽提纯化； 2、在生物医药行业有2年以上的销售经验者优先考虑； 3、具有良好的沟通、协调能力、商务谈判能力及较强的抗压能力，有较强的事业心和团队合作精神，能适应出差； 4、经验丰富条件优秀者，优先录用。

岗位职责: 1、负责公司新产品开发工作，制定计划，跟进项目实施； 2、设计并协助制作生产过程需要的夹具； 3、负责相关技术文件，设计图纸，工艺文件的编制，更新； 4、相关专利的整理和资料撰写； 5、针对公司产品，提供市场推广、售前，售后技术支持； 6、负责新产品的公司内部技术培训工作； 7、参与客诉产品的问题分析，对不合格品提出处理意见； 任职要求: 1、学历要求：机械专业，本科及以上学历 2、工作经验：精密加工，测量，自动化等行业经验不少于5年，有独立项目经验者优先； 3、能熟练使用Pro-E，UG，Solidworks，CAXA等常见三维软件中的一种，熟练使用CAXA软件者优先； 4、熟悉精密结构设计，对配合和公差有理解； 5、对材料和加工工艺（车、铣）有了解，如了解钛/钛合金材料或牙种植体加工工艺者更佳。对HyperMill， WorkNC等5轴加工软件有了解者优先录取。 6、好学，勤奋，具有亲和力；良好的沟通技巧及团队合作能力； 7、有责任心，能承受较大的工作压力。

岗位职责: 1、负责新产品转产及培训，包括IQ/OQ/PQ工艺验证，BOM、WI、ECN、SOP制定和实施； 2、负责老产品精益生产，包括但不限于工艺改进，BOM、WI、ECN、SOP更新； 3、参与新产品开发前期的评审，并负责试模和试料，样品制作； 4、 负责客诉产品质量问题分析及处理； 5、 负责生产自动化设计与改进； 6、 专利撰写及申请。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械与自动化、模具设计、高分子专业； 2、能熟练使用Pro-E，UG，Solidworks、AUTOCAD等常见三维软件中的一种； 3、3年以上塑料注塑经验，或医疗器械设备组装经验，有ISO13485内审员资质者优先； 4、熟悉塑胶制品的模具结构、塑胶材料的物性及注塑成型工艺、二次加工、组装工艺及要求。

岗位职责： 1. 负责抗体药、生物药、试剂、细胞药物和疫苗的研发工作，包括药物的设计、合成、筛选、优化等。 2. 参与新药的临床试验，负责药物的安全性评估和有效性评估。 3. 对药物研发过程中出现的问题进行分析和解决，提出改进方案。 4. 参与新药的市场调研，了解市场需求，为新药的推广提供支持。 5. 跟踪国内外新药研发的最新动态，为公司的药物研发提供参考。 6. 与团队成员保持良好的沟通，共同推进药物研发工作的进展。 任职要求： 1. 学历不限，生物医药相关专业优先。 2. 对抗体药、生物药、试剂、细胞药物和疫苗有深入的理解和研究。 3. 具有良好的实验技能和数据分析能力，能够独立完成药物研发的各项工作。 4. 具有较强的学习能力和创新思维，能够快速掌握新的技术和知识。 5. 具有良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通，共同推进工作进展。 6. 对药物研发工作有热情，愿意投入时间和精力进行深入研究。

岗位职责： 1、主要负责医疗器械产品的CE、FDA注册工作，包括编写和提交注册申请材料，跟进注册进度，确保产品符合相关法规要求； 2、负责医疗器械国际注册相关的法律法规、指导原则和技术标准的收集与解读； 3、负责与监管机构的沟通和协调，及时解答监管机构的问题，确保产品注册的顺利进行； 4、参与医疗器械产品研发立项、关键技术变更、临床试验设计、实施和数据分析，确保各项内容符合法规要求； 5、负责产品注册文件的编写、审核和修改，确保文件的质量和准确性； 6、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施； 7、跟踪医疗器械行业的发展动态和法规变化，及时更新国际注册策略和标准； 8、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求的前提下提高注册效率； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业； 2、熟悉医疗器械产品注册认证的相关法律知识，如相关产品的临床应用、FDA、CE认证，海外医疗器械产品认证或注册流程等； 3、具有良好的英文沟通能力和协调能力，医疗器械专业知识、法规、标准文件翻译能能力； 4、具有较强的文档编写和审核能力，能够熟练编写和修改注册文件； 5、熟悉医疗器械的临床试验设计和数据分析方法； 6、具备较强的学习能力和责任心，能够持续关注行业发展和法规变化，及时调整公司的注册策略； 7、具备团队管理能力，及抗压能力。 上班地点

岗位职责: 1、负责新产品转产及培训，包括IQ/OQ/PQ工艺验证，BOM、WI、ECN、SOP制定和实施； 2、负责老产品精益生产，包括但不限于工艺改进，BOM、WI、ECN、SOP更新； 3、参与新产品开发前期的评审，并负责试模和试料，样品制作； 4、 负责客诉产品质量问题分析及处理； 5、 负责生产自动化设计与改进； 6、 专利撰写及申请。 任职要求: 1、本科及以上学历，机械与自动化、模具设计、高分子专业； 2、能熟练使用Pro-E，UG，Solidworks、AUTOCAD等常见三维软件中的一种； 3、3年以上塑料注塑经验，或医疗器械设备组装经验，有ISO13485内审员资质者优先； 4、熟悉塑胶制品的模具结构、塑胶材料的物性及注塑成型工艺、二次加工、组装工艺及要求。

深圳家红齿科技术有限公司成立于2017年，位于中国深圳经济特区，总公司为云南家红齿科技术有限公司，深圳家红前身为深圳市普罗丹特牙科技术有限公司，是一家中德合资的义齿制作有限公司。普罗丹特携德国严谨的牙科技术而来，与中国精细的手工技艺结合，后跟随时代发展成立深圳家红齿科，现已成为中国高品质的义齿加工厂。 我们的产品包括：烤瓷类、全金属铸造冠、各系统种植牙、套筒冠，各类附件、德国cad-cam zfx scanner氧化锆全瓷冠桥、emax全瓷冠、贴面、嵌体，钴铬支架、纯钛支架以及各类支架。同时，我们为客户提供优质的配套服务，已经成为本行业的标杆。 “有朋自远方来，不亦乐乎"，深圳家红齿科全体员工欢迎您的来访给与合作。欢迎您的参观考察，给我们提出意见和建议。 —————— 德国的技术，中国的价格，欢迎您的加入！ 种植负责人1位： 1、男女不限，23—45岁，口腔专业学历优先，口腔相关专业大专学历者待遇优厚（需提供毕业证）。 2、有口腔义齿种植管理三年以上工作经验，有管理者工作经验； 3、精通种植团队管理，技术支持，身体健康，无不良嗜好； 公司名称：深圳家红齿科技术有限公司 地 址：中国广东省深圳市宝安区福永街道和平社区福园一路5号聚福福发工业园A区A5栋3楼 电子邮箱: prodent@ prodent06.com 客 服qq：164006322@qq.com

岗位职责： 1. 负责公司生物医药产品的生产、质量控制和研发工作。 2. 根据公司的发展战略，参与新产品的研发计划和实施。 3. 负责生产过程中的技术问题的解决，提高生产效率和产品质量。 4. 参与产品的市场调研，了解市场需求，为产品的研发和改进提供依据。 5. 负责产品的临床试验，收集和分析试验数据，为产品的上市提供支持。 6. 参与制定和完善公司的研发管理体系和生产管理体系。 任职要求： 1. 学历不限，生物医药、化学、生物工程等相关专业优先。 2. 具有抗生素、抗体药、生物药等相关领域的工作经验优先。 3. 熟悉生物医药产品的生产和质量控制流程，具有良好的实验技能和操作能力。 4. 具有良好的团队协作能力和沟通能力，能够承受工作压力。 5. 对生物医药行业有浓厚的兴趣，愿意从事新产品的研发和生产工作。 6. 具有良好的学习能力和创新思维，能够不断提高自身的专业技能和知识水平。