岗位职责：
一、资料检索与分析：
1.1负责医疗行业发展、学术研究、法律法规等相关信息的收集整理；
1.2负责需要进行临床试验评价方式的临床项目的文献检索与汇总分析，形成检索报告；
1.3负责调研产品或同类产品的临床使用文献跟踪及分析.
二、临床方案及配套文件撰写
2.1具体执行撰写、修订临床试验方案、评价及总结报告等文件;
2.2 具体执行撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等文件；
2.3 负责临床试验首例入组医学内容审核，临床试验过程中相关医学问题咨询解答。
三、学术支持
3.1负责跟进相关项目的最新医学进展，支持市场营销等部门用于产品的推宣传；
3.2 协助市场和商务等部门提供临床应用相关数据资料，用于产品使用培训方案、产品宣传手册等文件的制定；
3.3协助研究者完成相关学术论文的撰写与发表事宜；
3.4协助部门领导组织举办/参加临床学术会议相关事项
任职要求：
基本要求：本科以上学历，临床医学、药学、生物学相关专业；
经验要求：熟悉医学相关知识，具备临床实践或从事临床试验经验者优先；
知识技能：
1.具备文献检索能力，一般统计分析知识
2.具备良好英语读写能力，较强的英语口语能力；
3.较强的学术文章及管理类文件撰写能力
能力素质：
1.有较强的沟通协调能力，具有良好的工作责任心和上进心，细心谨慎
2.较强的沟通协调能力及良好的团队合作精神；